在近一項研究中，來自密歇根大學(xué)的Jun Hee Lee博士課題組使用一種單細胞RNA測序的技術(shù)，*展示了單個癌細胞群中的各個細胞對化學(xué)療法引起的DNA損傷的基因表達差異。他們發(fā)現(xiàn)，這些反應(yīng)可以被分為三類：激控制細胞死亡，細胞分裂或應(yīng)激反應(yīng)。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在近的《Cell Reports》雜志上。

“不同命運的細胞實際上具有*不同的基因激活圖譜，而這些不同的'轉(zhuǎn)錄組學(xué)格局'決定了化療對DNA造成損傷后細胞的命運。”

該研究分析了來自三種結(jié)腸癌細胞系的10,000多個細胞。這些細胞首先接受化學(xué)藥物治氟尿嘧啶的處理，之后對其基因表達圖譜進行了分別分析。“以前我們認為，DNA損傷會導(dǎo)致相當均勻的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，而我們的發(fā)現(xiàn)表明，不同的DNA損傷反應(yīng)基因伴隨著不同的細胞命運走向。如果我們了解到某些亞群具有特定特征的細胞能夠在其他細胞死亡時存活下來，那么科學(xué)家們可能會尋找專門針對這些細胞的治療方法”。

由公共衛(wèi)生學(xué)院生物統(tǒng)計學(xué)副教授Hyun Min Kang博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組，也正在在線提供其數(shù)據(jù)供其他研究人員使用。“例如，其他科學(xué)家可以檢查化學(xué)療法治療前后在單個細胞中如何表達單個基因，以及特定基因的表達與化療劑量或其他基因的表達如何相關(guān)，研究人員還可以使用該在線工具測試新的假設(shè)并生成新的數(shù)據(jù)，因此有可能促進對DNA損傷反應(yīng)的未來研究。”

產(chǎn)品說明

采用Ausbian進口特級胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。

描述

1. 精選內(nèi)毒素更低批次，細胞更健康。

2．每個批次提供完整的檢測報告。

3．全程冷鏈運輸，不出現(xiàn)凍融現(xiàn)象，保證質(zhì)量不受影響。

4．100毫升，500毫升多種包裝選擇，適合不同實驗用量需求。

5．國內(nèi)現(xiàn)貨儲備，避免貨運風(fēng)險。

儲存條件

-20°C凍存。

胎牛血清*解凍后，應(yīng)按單次習(xí)慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。

若置于4°C的血清，應(yīng)在一周內(nèi)用完。

為保證細胞培養(yǎng)的效果，血清和培養(yǎng)基的配置，應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配”原則。配好的培養(yǎng)液，應(yīng)于一周內(nèi)用完。

血清避免反復(fù)凍融，避免在4°C或更高溫度儲存過久，否則會破壞血清中有效活性成分，影響血清品質(zhì)。