費城，2021年3月15日-生物標記物測試可調查與疾病相關的特定分子，以預測治療反應和疾病進展;但是，它的使用使非小細胞肺癌(NSCLC)的診斷變得復雜。在愛思唯爾(Elsevier)發(fā)表的《分子診斷雜志》上的一項新研究中，研究人員在單個患者群中提供了涵蓋多個治療方案的生物標志物測試的完整概述。 

在實際環(huán)境中，使用探索性數(shù)據(jù)分析和過程挖掘技術，研究人員發(fā)現(xiàn)了測試利用和處理方面的重大差異。他們還發(fā)現(xiàn)，雖然可以一次定位患者*DNA的全基因組測序，但并非像某些生物標志物那樣節(jié)省生物標記物檢測的替代成本，但它可能為患者帶來其他好處，例如減少時間在測試和治療之間。

研究員教授解釋說：“盡管人們對利用現(xiàn)實世界的數(shù)據(jù)來分析治療變異和治療結果非常感興趣，但這項研究表明，在使用分子檢測作為大多數(shù)癌癥治療方法的過程中，鑒定變異的重要性。” Maarten IJzerman，荷蘭恩斯赫德特溫特大學TechMed中心衛(wèi)生技術與服務研究;以及澳大利亞墨爾本大學墨爾本大學癌癥研究中心。

研究人員可以訪問102位IV期NSCLC患者的完整生物標志物測試歷史，這些患者已被轉診到荷蘭的綜合癌癥中心。當患者患有復雜病例，參加臨床試驗或在轉診醫(yī)院已用盡治療方案時，將轉診至此類機構。使用來自推薦醫(yī)院的鏈接病理數(shù)據(jù)來鑒定合格患者，以確保分析其完整的診斷途徑。過程挖掘可以發(fā)現(xiàn)護理過程的實際順序，并可以評估測試的特征，例如周轉時間和成本。

這項研究提供全面報告的報告，其中包括IV期NSCLC患者接受的測試的基因，使用的技術，成本和整個測試序列的周轉時間。

在102例患者中發(fā)現(xiàn)了99個*的生物標志物測試組合。幾乎沒有人以相同的順序進行相同的測試。最常見的生物標志物通常在前幾次測試中進行測試，而新興的生物標志物通常在以后進行測試。每位患者的測試次數(shù)也顯示出很大的差異。每位患者在不同的時間完成測試，并且在大多數(shù)患者中，完成了一項以上的測試。

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來源：生物幫

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