血清是細(xì)胞培養(yǎng)過程中常用的生物試劑，市面上有很多種類的血清，今天就來給大家介紹其中的一款——透析胎牛血清。

透析胎牛血清是采用透析的方法，過濾去除10KDa以下的小分子（如氨基酸、核苷：次黃piao呤和胸腺核苷等、膽固醇等），而保留血清中的大分子成分，因而可用于一些特定的細(xì)胞實驗，比如：需要避免細(xì)胞培養(yǎng)基中一些小分子干擾的實驗。

那么，透析胎牛血清具體適用于實驗中有哪些常見場景？我們來詳細(xì)講講。

一、實驗過程中需要標(biāo)記氨基酸

使用放射性標(biāo)記小分子，對生物合成過程進行監(jiān)測，以研究蛋白質(zhì)等大分子的生化性質(zhì)、合成、加工、細(xì)胞內(nèi)傳送、分泌和降解過程。這時，常將細(xì)胞放在含有充足養(yǎng)分和放射性標(biāo)記氨基酸（如35S標(biāo)記的蛋氨酸或半胱氨酸）的培養(yǎng)液中進行標(biāo)記。

為避免外源未標(biāo)記的氨基酸的干擾，這時所用的血清就是透析胎牛血清，不含蛋氨酸和半胱氨酸，基礎(chǔ)培養(yǎng)基也要求不含蛋氨酸和半胱氨酸。

這種方法常見于生化代謝調(diào)控與疾病的機理研究。其他常見標(biāo)記物包括14C標(biāo)記的絲氨酸、亮氨酸、纈氨酸或32P標(biāo)記的焦磷酸，這時培養(yǎng)液中的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和胎牛血清都要求不含有這種小分子。

二、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株的篩選

另一種需要用到透析胎牛血清的情況是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株的篩選。

最常見的基因工程用細(xì)胞株是二氫葉酸還原酶缺陷型（DHFR-）的CHO細(xì)胞。

CHO（DHFR-）細(xì)胞由于不含DHFR，因而只能在含有胸苷、甘氨酸和次黃piao呤的培養(yǎng)基中才能生長。若將DHFR基因?qū)脒@種缺陷型細(xì)胞，則細(xì)胞能在不含這三種分子的培養(yǎng)液中生長。同時，加入氨甲喋呤（MTX）可刺激DHFR基因大量表達，與之一同轉(zhuǎn)染的外源基因就能大量表達，因而可以獲得人們所需的基因工程藥物。類似的情況也見于雜交瘤細(xì)胞的篩選。

這時的胎牛血清由于不含有次黃piao呤和胸腺嘧啶等，也常作為選擇培養(yǎng)基的一部分，參與陽性轉(zhuǎn)染細(xì)胞克隆的篩選。

基因調(diào)控的研究

采用報告基因檢測系統(tǒng)（常見熒光素酶作為報告基因）進行基因調(diào)控的研究時，為避免特定外源小分子（如激素等）作為基因激動劑的干擾，即需要透析胎牛血清來培養(yǎng)基因轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞。

Ausbian透析胎牛血清

Ausbian透析胎牛血清：

透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃piao呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細(xì)胞產(chǎn)生干擾。

適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標(biāo)記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細(xì)胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。

• 全程冷鏈運輸，避免血清反復(fù)凍融給實驗帶來影響；

• 內(nèi)毒素極低：＜3EU/ml；

• 每個批次提供完整的檢測報告。