指示細胞培養(yǎng)法又稱為指示細胞法、DNA染色法，該方法的實驗思路是：

培養(yǎng)指示細胞-樣品上清液收集-上清液接種-染色觀察結(jié)果

具體包含以下幾個步驟：

將供試品接種于指示細胞（無污染的Vero 細胞或經(jīng)國家藥品檢定機構(gòu)認(rèn)可的其他細胞，供試品應(yīng)對該細胞生長無影響。下面以Vero細胞為例）中培養(yǎng)后，用特異熒光染料（如Hoechst 33258）染色，支原體中的核酸也可以被著色，因此，如果待檢測細胞中含有支原體，那么就會導(dǎo)致指示細胞被感染，進而在細胞膜或培養(yǎng)基等處發(fā)現(xiàn)藍色熒光（支原體附著在細胞膜上，也有可能游離在細胞培養(yǎng)基中）。

指示細胞培養(yǎng)：將指示細胞復(fù)蘇、傳代，調(diào)整至最佳狀態(tài)，留出適宜的量備用。

樣品上清液收集：無抗生素培養(yǎng)基中加入待檢測樣品后，細胞需至少傳一代，然后取細胞已長滿且3 天未換液的細胞培養(yǎng)上清液待檢。（為了對待檢測樣品中的支原體進行富集）

上清液接種：在制備好的指示細胞培養(yǎng)板中加入一定量的待檢細胞培養(yǎng)上清，36°C培養(yǎng)3-5 天。指示細胞培養(yǎng)物至少傳代1 次，末次傳代培養(yǎng)可用6孔板培養(yǎng)3-5 天。

染色觀察：吸出培養(yǎng)孔中的培養(yǎng)液，加入固定液，放置5分鐘。吸出固定液后進行10min的二次固定，再次吸出固定液，使蓋玻片在空氣中干燥。加DNA 染料工作液5ml，加蓋，室溫放置30分鐘，漂洗3次，干燥，封片。用熒光顯微鏡觀察。

熒光顯微鏡下可見細胞表面或培養(yǎng)基中，有大小不等、不規(guī)則的藍色熒光著色顆粒，則說明有可能存在支原體污染。

對于DNA染色法方法，優(yōu)缺點很明顯的：

優(yōu)點：

1、適用于一些不易培養(yǎng)的支原體，如豬鼻支原體，分離培養(yǎng)法對該支原體檢測并不可靠，但可用DNA染色法準(zhǔn)確地檢測出來。

2、操作步驟雖然多，但都相對簡單

3、靈敏度尚可。

缺點：

1、時間較長，從Vero細胞復(fù)蘇、傳代，再到收集上清后再次培養(yǎng)，有時甚至需要十幾天時間

2、存在假陽性和假陰性的可能：如一些死亡細胞釋放出來的DNA會被染成藍色，出現(xiàn)假陽性；或是由于熒光過若而出現(xiàn)假陰性使結(jié)果出現(xiàn)偏差，因此使用這個方法需要一定的經(jīng)驗。